코로나19 감염환자 투여현황

서울대병원에서 코로나19 감염환자를 대상으로 투여하여 치료효과 여부를 확인하는 임상시험 중

 

 

Mechanism of Action

VSF - Virus Suppressing Factor

이뮨메드 HzVSF v13 - 바이러스 감염세포에서만 특이적으로 세포표면에 나타나는 변이된 vimentin(VSF receptor, VR)의 리간드로 작용 세포에 항바이러스 및 항염증 작용 기전 유도

 

 

전임상시험 결과

hzVSF-v13의 비임상시험 결과에서 human β corona virus(OC43) host cell HCT-8 세포l(human colon epithelial cell)에 바이러스를 50 MOI로 감염 후, 3일 및 6일째 바이러스 단백질의 양 및 hzVSF 수용체(VSF receptor, VR)의 발현 정도 및 같은 조건에서 1, 20, 100, 1000 U hzVSF-v13을 처리하여 항바이러스능을 확인하였다고 함

 

이뮨메드의 특허출원 정보 – KIPRIS

 

 

 

KASAN_코로나19 치료제 후보 약물 이뮨메드 HzVSF v13 환자대상 임상시험 개시 뉴스.pdf

 

[질문 또는 상담신청 입력하기]

 

 

 

 

작성일시 : 2020. 3. 10. 08:56
Trackback 0 : Comment 0

댓글을 달아 주세요


 

 

미국 길리어드사에서 에볼라 치료제를 목표로 개발 시도되었던 렘데시비르(Remdesivir)의 코로나19 감염 환자를 대상으로 치료효과를 확인하는 임상시험이 개시되었다는 뉴스입니다. 렘데시비르(Remdesivir)가 코로나19 치료제 후보약물로 급부상하고 있습니다.

 

 

앞서 소개한 기사에 따르면, 중국과학원(Chinese Academy of science) 산하 우한바이러스연구소(The Wuhan Institute of Virology, WIV)에서 국제 학술지인 셀 리서치(Cell Research)에 발표한 논문에 따르면 렘데시비르는 시험관 내에서 코로나19 바이러스를 효과적으로 억제한다고 합니다. Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitro. 중국에서 수백명의 환자를 대상으로 하는 임상시험을 진행하고 있다고 합니다. 임상시험 결과에 대한 리포트는 아직 발표되지 않았습니다.

 

렘데시비르 (Remdesivir) 기술내용 

Remdesivir is a broad-spectrum nucleotide prodrug that inhibits RNA-dependent RNA polymerase activity among a diverse group of RNA viruses including filoviruses (e.g. Ebola, Sudan, Marburg), paramyxoviruses (e.g. RSV, Nipah, Hendra) and pathogenic coronaviruses.

 

Multiple nonhuman primate studies demonstrated the therapeutic efficacy of remdesivir against Ebola virus, supporting the development of Phase 2 clinical trials in Africa.

 

Studies in human airway epithelial cell assays demonstrated that remdesivir inhibits replication of coronaviruses, including MERS-CoV.

 

In mouse infection models, remdesivir had therapeutic efficacy against Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS-CoV) and Middle East Respiratory Syndrome (MERS-CoV).

 

In vitro studies with mouse hepatitis virus (murine coronavirus) found that remdesivir inhibits coronavirus replication through interference with the viral polymerase, despite the presence of a viral proofreading exoribonuclease, and coronaviruses that were partially resistant to inhibition by remdesivir, were still sensitive to higher concentrations of remdesivir, and fitness was impaired in the resistant viruses as compared to wild-type MERS-CoV.

 

In a recent non-human primate study, therapeutic remdesivir treatment initiated 12 hours post inoculation with MERS-CoV provided clinical benefit with a reduction in clinical signs, reduced virus replication in the lungs, and decreased presence and severity of lung lesions.

 

KASAN_코로나19 치료제 후보 약물 렘데시비르 (Remdesivir) 임상시험 개시 뉴스.pdf

 

[​질문 또는 상담신청 입력하기]

 

 

작성일시 : 2020. 3. 9. 17:12
Trackback 0 : Comment 0

댓글을 달아 주세요


 

 

코미팜에서 식약처에 코로나19 치료제 후보 약물로 긴급임상시험 신청을 하였다고 발표한 파나픽스라는 약물은 비소대사체 물질(NaAsO2, 소듐 메타 아르세나이트)입니다. 관련 특허는 2014. 12. 30. 등록된 제1,479,510호입니다.

 

특허공보에는 폐 조직에서 LPS-유발되어 호중구증가(neutrophilia) 상태에서 사이토카인 폭풍시에는 TNF-a의 현저한 억제 효과가 있다고 기재되어 있습니다. 코미팜의 블로그 내용을 보면, 파나픽스가 급성폐렴 방지 및 치료에 효과를 기대할 수 있다는 입장입니다. 식약처에서 현재까지 임상시험허가를 하지 않았는데도 주가 급등으로 언론에서 주목을 받고 있습니다.

 

LPS (lipopolysaccharide, 리포폴리사카라이드)는 지질다당체로, 그람음성 세균의 세포벽 구성성분 중 하나로서 감염 환자에게 패혈증(sepsis)을 일으키는 원인이 되는 당지질입니다.

 

참고로 코미팜의 블로그에는 파나픽스 긴급임상시험 신청과 관련하여 다음과 같은 설명이 올라와 있습니다. 그 일부를 인용하면 다음과 같습니다.

 

[코로나19 확산의 긴급상황에서 "치료 목적 임상"을 신청한 '파나픽스'는 코로나19 확진자들의 급성폐렴의 방지 및 치료에 도움을 줄 수 있는 최적의 치료제라고 생각된다. 폐 조직에서 LPS-유발된 호중구증가(neutrophilia) 상태에서-사이토카인 폭풍이 발생하기 시작하고 체온 상승, 기침, 통증, 가래 등의 발생과 함께 폐의 염증이 증가하기 시작하여 24시간 내외의 짧은 시간에 급성폐렴으로 진전되어 생명에 지장을 주게 되는데, 급성폐렴을 방지 및 치료하기 위하여 확진시부터 파나픽스를 복용시킴으로써 자신의 면역계가 사이토카인 폭풍 없이 정상 작동하는 가운데 코로나 바이러스에 대항할 수 있는 항체를 형성하고 증폭시켜 나감으로써 건강을 회복할 수 있을 것이다.]

 

첨부: 파나픽스 특허공보

 

KASAN_코미팜 파나픽스의 특허등록공보 – 코로나19 치료제 후보 약물로 소개된 비소대사체 물질 관련 특허공보 개

파나픽스 특허공보.pdf

 

[​질문 또는 상담신청 입력하기]

 

 

작성일시 : 2020. 3. 9. 12:15
Trackback 0 : Comment 0

댓글을 달아 주세요